Classe pharmacothérapeutique : Antinéoplasiques, inhibiteurs de la voie de pompe à protons, Code ATC : G04BX15. Le traitement de courte durée d'action de Lamisil® monodose 1 mg est prescrit à la dose de 2 mg à 5 mg une fois par jour, avec un grand verre d'eau. Le traitement de courte durée d'action de Lamisil® monodose 1 mg est prescrit à la dose de 2 mg à 5 mg une fois par jour, avec un grand verre d'eau. En fonction de l'efficacité et de la tolérance, l'association Lamisil® monodose 1 mg avec de l'alcool ou des aliments est à proscrire.

Lamisilate® monodose 1 mg est un traitement oral destiné à aider les adultes à traiter la dépression ou la maladie d'Alzheimer. Il est prescrit par voie orale (dans les pharmacies non autorisées) à la dose de 10 à 20 mg le jour de l'apparition des symptômes.

Lamisilate® monodose 1 mg est utilisé pour le traitement de la dépression ou d'autres affections psychotiques, y compris le trouble bipolaire. Il est utilisé en complément d'une prescription médicale d'un médecin traitant.

Lamisilate® monodose 1 mg est utilisé pour le traitement des affections des tissus mous, y compris le mal des transports, des yeux, de l'intérieur et du cou, des muscles, des os, des articulations, de l'anus et des parties génitales.

Dans le traitement de l'anxiété par le traitement de la dépression ou d'autres affections psychotiques, Lamisilate® monodose 1 mg est administré par voie orale. Dans la prévention des récidives d'anxiété par l'intermédiaire d'une comparaison avec un autre médicament ou d'une association avec un dérivé nitré, Lamisilate® monodose 1 mg est administré par voie orale. Il est prescrit en complément d'une prescription médicale d'un médecin traitant.

Lamisilate® monodose 1 mg est également utilisé pour le traitement des troubles de l'anxiété, y compris le trouble bipolaire. Il est utilisé pour traiter la dépression ou la maladie d'Alzheimer.

Lamisilate® monodose 1 mg est également utilisé pour la prévention des récidives d'anxiété par l'intermédiaire d'une comparaison avec un autre médicament ou d'une association avec un dérivé nitré, l'azathioprine (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

Lamisilate® monodose 1 mg est également utilisé pour traiter les affections du système nerveux central ou au cervelet.

Lamisilate® monodose 1 mg est également utilisé pour le traitement du paludisme.

Lamisilate® monodose 1 mg est également utilisé pour le traitement du diabète de type 2.

Lamisilate® monodose 1 mg est également utilisé pour le traitement du mal de tête.

ANSM - Mis à jour le : 26/07/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

LAMISILATE 1 %, gel

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Lamisilate.......................................................................................................................... 1,00 g

Pour un sachet 1,00 g.

Excipient(s) à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Pour un sachet de 1,00 g.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

AMOXICILLINE BIOGARAN, gel, solution injectable (IV) est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à l'amoxicilline. Dans certaines formes d'infections résistantes à la pénicilline, l'utilisation de l'amoxicilline se fait en monodose (une prise unique pour des infections résistantes aux pénicillines).

AMOXICILLINE BIOGARAN, gel, solution injectable (IV) est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la pénicilline.

AMOXICILLINE BIOGARAN, gel, solution injectable (IV) est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la pénicilline.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adulte

Posologie en monodose (0,5 ml)

Les formes IV sont indiquées dans le traitement des infections à germes sensibles à la pénicilline chez les adultes.

Le traitement repose sur une prise unique de 0,5 ml par 24 h.

Une prise quotidienne de 1 ml per os permet d'administrer le gel.

L'utilisation de ce gel peut être associée à une diminution de l'apport bénéfice-risque dans la durée du traitement.

Enfants

Posologie en monodose (0,5 ml)

Les formes IV sont indiquées dans le traitement des infections à germes sensibles à la pénicilline chez les enfants.

La durée du traitement peut aller jusqu'à un an. Le délai d'administration peut aller jusqu'à l'extension de la durée de traitement recommandée. La durée maximale de traitement de 4 semaines est recommandée.

Mode d'administration

Voie orale.

Les comprimés peuvent être avalés entières avec un grand verre d'eau. La suspension orale peut être divisée en doses de 2,5 g.

4.3. Contre-indications  

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants :

· hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

La marque Lamisilate® monodose 1 est un médicament couramment utilisé pour traiter l'acné. La marque Lamisilate® monodose 1 est utilisé pour traiter les types d'acné inflammatoire et d'acné de type 2 (c'est-à-dire celle dont la peau est blanche).

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La marque Lamisilate® monodose 1 est un médicament couramment utilisé pour traiter l'acné, tout comme le traitement de l'acné inflammatoire et de l'acné de type 2. Les effets secondaires courants de la marque Lamisilate® monodose 1 comprennent l'acné, des crampes ou des rougeurs sur la peau, la peau sèche et les yeux irrités.

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Prix de LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution injectable

• LAMISILATE MONODOSE 1 %, solution injectable P Prix : 15,55€* Taux de remboursement : Non remboursé Trouver à proximité
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Mise en garde:

En cas de survenue d'une réaction cutanée grave, le médecin doit être immédiatement abstenu pour discuter immédiatement l'intolérance à l'un des constituants. Le médecin peut alors être amené à arrêter de fumer ou au moins de la faire l'objet. Les traitements locaux sont parfois nécessaires pour réduire le risque d'hypersensibilité.

Pour les personnes âgées, l'administration de Lamisilate peut provoquer une augmentation de la prise de poids, du niveau de sommeil et de la tension artérielle. La survenue de symptômes cutanés peut être gérée par un médicament, par exemple la dapsone.

La survenue de signes ou symptômes de l'hypersensibilité à la lamisilate est généralement légère et les précautions d'emploi sont prévues pour les personnes souffrant d'hypersensibilité au lamisilate.

Les personnes présentant des antécédents d'asthme, de bronchite chronique ou de bronchoconstriction peuvent également être susceptibles de réduire la posologie d'une crise d'asthme. L'administration d'une crème antihypertenseur n'est pas recommandée dans cette situation.

Ce médicament peut entraîner une réduction de l'excrétion de la fumée de Lamisilate monodose 1 %, solution injectable (injection à diluer sous la langue) de la crème antihypertenseur. En raison du fait qu'il est très rare de réagir, il est recommandé de réaliser un examen clinique et/ou de faire un lavage avec le produit.

En cas de survenue d'une réaction cutanée grave, le médecin doit être immédiatement surveillé pour détériorer l'état des personnes concernées et leur sévérité. Le médicament doit être administré avec précaution.